无创dna是一种很好的监测染色体异常的手段，是非常必要的，特别是通过供卵怀上宝宝的女性，更需要是做一下无创dna，这样才能够避免缺陷儿的出生，如果无创DNA高风险，还需要做羊水穿刺进一步确诊，而显示染色体疾病是没有办法治疗的，也是无法预防的，只能是在产前进行相应的检测，发现出现了染色体问题的孩子，只能是选择放弃妊娠的方式，来避免孩子的出生，给家庭带来灾难性的后果。
1、而且又是高龄怀孕，特别怕宝宝出什么异常。
2、会不会因为心情原因影响到检查结果。
3、本人35岁怀的头胎，现在怀孕4个月了，自从怀孕之后，家里人都很担心我。
4、听说无创DNA可以筛查宝宝是否存在染色体异常，所以我也准备去做，请问在身体情况良好，无遗传病的情况无创的通过率高不高呢？
1、建议进行无创DNA的检测时间在孕12-20周，这是由于过早进行检查分离胎儿DNA较为困难，过晚则可能会影响羊水穿刺的确诊时间。
2、但要注意，无创dna只能得出风险值，如果显示高风险，则还要进行羊水穿刺，来确定胎儿是否存在异常情况。
1、供卵怀孕即用第三方的卵子与男方精子结合受精，形成胚胎然后移植到母体内完成妊娠，其胎儿的DNA与母体DNA是没有任何关联的，两者不存在血缘关系。
2、我结婚十年了，之前自己怀过三次孕，都自然流产了。
3、而羊水穿刺虽然会对胎儿的染色体进行检测筛查，但是并不会母体染色体筛查，所以无法对比两者的染色体，自然是不能知晓是供卵怀孕的。
4、去年开始做的三代试管，取了三次卵，经过筛查都没有可移植胚胎，都是染色体异常。
5、羊水穿刺是产前诊断的一种方式，适合于35岁以上的高龄孕妇、b超指标存在异常、唐氏筛查或无创dna检测存在异常的患者，并不能查出是否是供卵。
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