造血干细胞移植的费用相对会便宜些，“尽管费用高昂，但如果能找到HLA相配的造血干细胞供者，我们都将其作为治疗重度β地贫的首选方法。”杜娟表示，外周血干细胞移植和脐血干细胞移植。
1、全球约有1.5％的地贫基因携带者，每年约有60万例重型地贫患儿出生。
2、这个通过三代试管确定的胚胎也被称为“定制胚胎”。
3、“医生，为什么我们家娃娃一直输血啊？
4、三代试管和HLA配型有什么关系？
5、地中海贫血简称“地贫”，是一类导致珠蛋白合成障碍的常染色体隐性遗传病，是全世界最常见的遗传病之一。
6、如有HLA相合的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
7、如果无法寻找到HLA配型相同的供体，则可能让这类患者失去了生存的机会。
8、根据病情轻重的不同，分为重型地贫、中间型地贫，轻型地贫。
9、但是长期输血可能会导致铁负荷而引起严重并发症。
10、等到分娩的时候，收集新生儿足量的脐带血，提取脐血干细胞，然后移植到患病的哥哥或姐姐的身上。
11、可能生育重型地贫儿的高风险家庭可以选择PGD，不仅可以筛查出正常的胚胎，更重要的是可以选择一个HLA配型与第一个患儿相同的胚胎，种植到母亲的子宫。
1、通过辅助生殖与植入前诊断技术选择生育HLA基因型匹配的健康孩子，采集其脐带血为患者提供造血干细胞治疗，可以说为这类疾病的治疗提供了一种全新的可行方案。
2、可是，2015年，夫妻二人经亲属HLA配型及相关机构配型检索，均未找到合适供应者。
3、地中海贫血是一组严重威胁人类健康的遗传性血液病。
4、记者1月13日了解到，医生已经收集了她出生时的脐血。
5、借助试管婴儿技术，地中海贫血家庭也可以生育健康后代，湖南首例β地贫+HLA人类白细胞抗原配型成功试管婴儿健康诞生，她的下一代将不再受到疾病的困扰。
6、”回忆起两个孩子从出生以来所经历的磨难，孩子的母亲几乎落泪。
7、中信湘雅遗传中心副主任杜娟教授介绍，地中海贫血是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病，故被命名为地中海贫血，简称“地贫”。
8、希望3/16概率生一个健康孩子对于重度β地贫患者而言，造血干细胞移植是目前根治这一疾病的有效方法。
1、不见得都能找得到相配的、合适的供者。
2、现在可能平均讲30-40万，有一些不顺利的费用要高，上百万的也有，但主要以30-40万的多。
3、这种找到的几率在四分之一和三分之一之间。
4、当然除铁的方法不同，价格也不同。
5、现在比较能接受的是口服的，口服的药物有两种，一种是去铁酮，医保可以报销的；
6、血液里含有很多铁，排不出去，沉积在各个器官造成各种器官的损害，包括心脏、肝脏，甚至内分泌系统，这些都是并发症。
7、重度地贫的小孩如果是输血，能够活到十几岁，如果不输血只能活到五岁左右。
8、根治的方法叫造血干细胞移植，也叫换骨髓。
9、第二种就是无关的骨髓库找，像中华骨髓库，台湾慈济骨髓库去找，看是否找到合适的供者。
10、但是这种技术还在探索，费用也比较贵。
11、如果活长一点，这个费用还会增加。
12、吴学东南方医科大学南方医院儿科副主任、副教授。
1、吴学东介绍，造血干细胞治疗地贫已有三十多年的历史，是目前唯一能治愈地贫和性价比最高的治疗方法。
2、广东6人中就有1人携带地贫基因地中海贫血是一种遗传病。
3、产前检查时机：早孕绒毛采样检查宜在孕10周－13周进行；
4、吴学东指出，如果患儿出生后3～12个月开始出现面色苍白，容易疲倦，食欲不振，体质虚弱等症状则要及时就医。
5、跟我聊聊吧南都新闻，020-。
6、羊水穿刺检查宜在孕16周－22周进行。
7、若夫妇只有一方是地贫基因携带者，而另一方为正常，他们的子女有50％的机会因遗传而成为地贫基因携带者；
8、吴学东解释，若夫妇两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将不会带有这种基因；
9、活动免挂号费，专家们为对部分孕产妇、儿童、地贫基因携带者的配偶进行相应地中海贫血检测，同时对已确诊为重型地中海贫血的患者做免费HLA高分辨配型基因检测服务。
10、在广东地区，每6人中就有1人携带地中海贫血基因。
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